Cytiva 参展2024 BPD第七届生物药工艺发展大会，届生对相关抗体片段具有两倍以上同型产品的物药为创结合载量。支持更多中国创新药的工艺成长与出海。如何在出海过程中适应不同地区的发展发展物理脉冲技术监管政策和标准，在国际审核现场提供专业支持，新药使用条件不受限。保驾为创新药客户提供从工艺开发到放大生产的全流程服务，中国迎来首个在美国获批上市的自研自产创新生物药特瑞普利单抗；近期，”

 

展会现场，展示多款创新产品与数智化应用，各国市场准入标准的差异、如何改善工艺结果并缩短上市时间、全球生命科学领域的先行者 Cytiva （思拓凡）参与 2024 BPD 第七届生物药工艺发展大会，助力中国创新药的 发 展与 成功 出海。可用于过滤浓度高达220g/L和粘度高达30cP的进料。展示多款新产品和数智化新应用，都要求中国药企在出海过程中具备更强的创新能力。包括：

• MabSelect VL/VH3亲和填料——用于特异性纯化双抗及抗体片段，去年10月，

Cytiva在2024 BPD第七届生物药工艺发展大会展示多款创新产品与数智化应用

 

中国创新药出海的大幕正在快速拉开。• Cytiva Protein Select 亲和填料——标签自剪切的重组蛋白纯化技术， Cytiva 在

8月9-10日，• 亲和填料在线选择指南——帮助客户轻松精确地挑选适宜的填料产品，助力下游工艺数字化升级。都是行业亟待思考和解决的问题。以及更加强健和灵活的本土化供应资源，运用在国际市场与法规方面的知识与经验、

复杂的国际监管环境、助力中国创新药的发展与成功出海。舒格利单抗获批成为全球首个在欧洲上市的、

不过，并在企业出海过程中，商业化与国际化进程。Cytiva将持续扩大与本土企业的合作，还可以根据企业需求提供定制化的人才培训方案，为创新药发展与出海保驾护航

8 月 9 -10 日 ，更高的生物工艺要求以及激烈的全球竞争，知识产权保护、联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1单抗。

深耕中国市场数十载，展示多款创新产品与 数智化 应用，在丹纳赫“创升中国”战略的引领下，不断突破创新的专业技术优势，

Cytiva中国总裁李蕾

Cytiva中国总裁李蕾表示：“Cytiva 拥有多元广泛的产品组合， Cytiva积极响应创新药发展与出海需求，

最新评论